Um dos compromissos ineludíveis da VeVi Dental como programa de gestão tem sido (e continuará a ser) o cumprimento de qualquer legislação em vigor para laboratórios de prótese ou centros de fresagem. Assim, o software líder de mercado permite que se esqueça da Declaração de conformidade, das etiquetas de identificação ou dos documentos que reúnem os componentes de fabrico. Você foca-se no trabalho e a VeVi encarrega-se de tudo o resto para o acompanhar em paralelo.

Como os regulamentos estão em constante mudança, o seu programa de gestão também evolui. E, neste sentido, o Novo Regulamento (UE) 2017/745 está em vigor desde o final do passado mês de maio, referente ao acompanhamento dos dispositivos médicos comercializados. Sim, adivinhou: a VeVi cumpre os requisitos do mesmo desde o seu arranque.

Para que tudo lhe fique bem claro, aqui ficam algumas notas. Por um lado, a norma exige um acompanhamento pós-comercialização de cada produto fabricado. Na VeVi poderá incluir esta informação ou outras ocorrências da forma mais cómoda imaginável, para que todo o processo esteja protegido sob um guarda-chuva legal.

Por outro lado, também é solicitado um relatório periódico de segurança atualizado (certamente já lhe soa familiar o PSUR) para todos os produtos comercializados, com o objetivo de apresentar as conclusões do trabalho, possíveis modificações ou até mesmo problemas com o resultado final. Como já vem sendo habitual e com apenas alguns passos, a VeVi Dental automatizará estas tarefas.

Outro detalhe: antes da entrada em vigor desta norma, o software já incluía as localizações onde as próteses eram fabricadas como parte de destaque do processo de externalização. É apenas mais um exemplo de que com a VeVi está um passo à frente, pois continuamos a trabalhar por e para si todos os dias :)