作为一款管理软件，VeVi Dental 必不可少的承诺之一就是（并将继续是）遵守适用于义齿加工厂或切削中心的所有现行法规。因此，这款市场领先的软件让您无需担心符合性声明、识别标签或记录制造组件的文件。您只需专注于工作，VeVi 会负责其他一切，与您并肩前行。

由于法规在不断变化，您的管理软件也在不断进化。在这方面，关于已上市医疗器械跟踪的新法规（欧盟）2017/745（MDR）已于去年5月底正式生效。是的，您想得没错：VeVi 从该法规生效之初就已满足其所有要求。

为了让大家看得明明白白，我们来做个简单介绍。一方面，该法规要求对每件制造的产品进行上市后监督。在 VeVi 中，您可以以最便捷的方式记录这些信息或其他异常事件，从而使整个流程都处于法律保障之下。

另一方面，针对所有上市产品，还要求提供一份定期安全性更新报告（您一定对 PSUR 这个词不陌生），以呈交工作结论、可能的修改意见，甚至是最终结果中出现的问题。一如既往，只需简单几步操作，VeVi Dental 就能自动完成这些任务。

另一个细节是，在该法规生效之前，我们的软件就已经将义齿的制造地点作为外包流程中的一个重要部分纳入其中。这只是证明选择 VeVi 就能让您保持领先的又一个例子，因为我们每天都在为您而努力工作 :)