Ett av VeVi Dentals självklara åtaganden som verksamhetssystem har varit (och kommer att fortsätta vara) att följa all gällande lagstiftning för tandtekniska laboratorier och fräscenter. På så sätt gör den marknadsledande programvaran att du kan glömma allt vad försäkran om överensstämmelse, identifieringsetiketter och dokument över tillverkningskomponenter heter. Du fokuserar på arbetet, så tar VeVi hand om resten och följer dig hela vägen.

Eftersom regelverken ständigt förändras utvecklas även ditt verksamhetssystem. I detta avseende har den nya förordningen (EU) 2017/745 varit i kraft sedan slutet av maj förra året, vilken avser övervakning av medicintekniska produkter på marknaden. Ja, du gissade rätt: VeVi har uppfyllt dess krav ända från start.

För att allt ska vara helt glasklart kommer här en kort sammanfattning. Å ena sidan kräver förordningen en övervakning efter utsläppande på marknaden för varje tillverkad produkt. I VeVi kan ni lägga till denna information eller andra incidenter på det smidigaste sätt du kan tänka dig, så att hela processen är juridiskt skyddad.

Å andra sidan krävs också en periodisk säkerhetsrapport (du känner säkert redan till PSUR) för alla produkter som släpps ut på marknaden, i syfte att presentera slutsatserna av arbetet, eventuella ändringar eller till och med problem med slutresultatet. Som vanligt, och med bara några få klick, kommer VeVi Dental att automatisera dessa uppgifter.

En annan detalj: redan innan denna förordning trädde i kraft inkluderade programvaran de platser där proteserna tillverkas som en viktig del av outsourcingprocessen. Detta är bara ytterligare ett exempel på att du ligger steget före med VeVi, eftersom vi fortsätter att arbeta för er varje dag :)