Jedna od neizostavnih obaveza VeVi Dental-a kao softvera za upravljanje bila je (i biće) usklađenost sa svim važećim zakonima za zubne laboratorije ili frez centre. Tako vam vodeći softver na tržištu omogućava da zaboravite na Deklaraciju o usaglašenosti, identifikacione nalepnice ili dokumente koji sadrže komponente proizvodnje. Vi se fokusirate na posao, a VeVi se brine o svemu ostalom kako bi vas pratio u korak.

Kako se propisi menjaju, tako se i vaš program za upravljanje razvija. U tom smislu, Nova uredba (EU) 2017/745 na snazi je od kraja prošlog maja, a odnosi se na praćenje medicinskih sredstava stavljenih na tržište. Da, dobro ste pretpostavili: VeVi ispunjava njene zahteve od samog početka.

Da bi vam sve bilo kristalno jasno, evo nekoliko detalja. Sa jedne strane, propis zahteva postmarketinško praćenje svakog proizvedenog proizvoda. U VeVi-ju možete uneti ove informacije ili druge incidente na najjednostavniji mogući način, kako bi ceo proces bio pravno pokriven.

Sa druge strane, takođe se zahteva periodični ažurirani izveštaj o bezbednosti (sigurno vam je već poznat pojam PSUR) za svaki proizvod stavljen na tržište, u cilju predstavljanja zaključaka rada, mogućih izmena ili čak problema sa konačnim rezultatom. Kao i obično, sa samo nekoliko koraka, VeVi Dental će automatizovati ove zadatke.

Još jedan detalj: pre stupanja na snagu ovog propisa, softver je već uključivao lokacije na kojima se proizvode proteze kao istaknuti deo procesa eksternalizacije. Ovo je samo još jedan primer da sa VeVi-jem idete korak ispred, jer svakog dana radimo za vas i zbog vas :)