Одним из важнейших обязательств VeVi Dental как программы управления было (и останется) соблюдение любого действующего законодательства для зуботехнических лабораторий и фрезерных центров. Таким образом, ведущее на рынке программное обеспечение позволяет вам забыть о Декларации соответствия, идентификационных этикетках или документах, содержащих информацию о производственных компонентах. Вы концентрируетесь на работе, а VeVi берет на себя все остальное, чтобы идти в ногу с вами.

Поскольку нормативно-правовая база постоянно меняется, ваша программа управления также развивается. В связи с этим с конца мая прошлого года вступил в силу Новый Регламент (ЕС) 2017/745, касающийся пострыночного надзора за медицинскими изделиями, представленными на рынке. Да, вы правильно догадались: VeVi соответствует всем его требованиям с самого момента его запуска.

Чтобы все было предельно ясно, расскажем в двух словах. С одной стороны, стандарт требует проведения пострыночного надзора за каждым изготовленным изделием. В VeVi вы сможете фиксировать эту информацию или любые другие инциденты самым удобным способом, чтобы весь процесс находился под надежной юридической защитой.

С другой стороны, также требуется регулярно обновляемый периодический отчет по безопасности (вы наверняка уже слышали о PSUR) для всех представленных на рынке изделий с целью представления выводов о работе, возможных изменений или даже проблем с конечным результатом. Как обычно, буквально с помощью пары простых действий VeVi Dental автоматизирует эти задачи.

И еще одна деталь: еще до вступления этого регламента в силу наше программное обеспечение уже позволяло указывать места изготовления протезов как важную часть процесса аутсорсинга. Это лишь еще один пример того, что с VeVi вы всегда на шаг впереди, ведь мы продолжаем работать ради вас и для вас каждый день :)