Unul dintre angajamentele de neevitat ale VeVi Dental, ca program de management, a fost (și va continua să fie) respectarea oricărei legislații în vigoare pentru laboratoarele de tehnică dentară sau centrele de frezare. Astfel, software-ul lider de piață îți permite să uiți de Declarația de conformitate, etichetele de identificare sau documentele care conțin componentele de fabricație. Tu te concentrezi pe muncă, iar VeVi se ocupă de tot restul pentru a merge în paralel cu tine.

Deoarece reglementările se schimbă constant, și programul tău de management evoluează. În acest sens, Noul Regulament (UE) 2017/745 este în vigoare de la sfârșitul lunii mai a anului trecut, referitor la monitorizarea dispozitivelor medicale comercializate. Da, ai ghicit bine: VeVi a îndeplinit cerințele acestuia încă de la bun început.

Pentru ca totul să vă fie extrem de clar, iată câteva detalii. Pe de o parte, norma solicită o supraveghere post-comercializare a fiecărui produs fabricat. În VeVi veți putea include aceste informații sau alte incidente în cel mai simplu mod imaginabil, astfel încât întregul proces să fie protejat sub o umbrelă legală.

Pe de altă parte, se solicită și un raport periodic actualizat privind siguranța (cu siguranță ai auzit deja de PSUR) pentru orice produs comercializat, cu scopul de a prezenta concluziile activității, posibilele modificări sau chiar problemele legate de rezultatul final. Așa cum te-ai obișnuit deja, cu doar câteva operațiuni, VeVi Dental va automatiza aceste sarcini.

Un alt detaliu: înainte de intrarea în vigoare a acestei norme, software-ul includea deja locațiile în care erau fabricate protezele, ca o parte importantă a procesului de externalizare. Este doar un alt exemplu al faptului că, alături de VeVi, ești mereu cu un pas înainte, deoarece continuăm să lucrăm pentru voi și în sprijinul vostru în fiecare zi :)