Jednym z niepodważalnych zobowiązań VeVi Dental jako programu do zarządzania było (i nadal będzie) przestrzeganie wszelkich obowiązujących przepisów prawnych dotyczących laboratoriów protetycznych lub centrów frezowania. Dzięki temu wiodące na rynku oprogramowanie pozwala zapomnieć o Deklaracji zgodności, etykietach identyfikacyjnych czy dokumentach określających komponenty produkcyjne. Ty skupiasz się na pracy, a VeVi dba o całą resztę, dotrzymując Ci kroku.

Ponieważ przepisy się zmieniają, Twój program do zarządzania również ewoluuje. W tym sensie Nowe Rozporządzenie (UE) 2017/745, dotyczące monitorowania wprowadzonych do obrotu wyrobów medycznych, obowiązuje od końca maja ubiegłego roku. Tak, dobrze myślisz: VeVi spełnia jego wymogi od samego początku.

Aby wszystko było dla Was całkowicie jasne, oto kilka szczegółów. Z jednej strony, norma wymaga nadzoru po wprowadzeniu do obrotu każdego wyprodukowanego wyrobu. W VeVi możecie uwzględnić te informacje lub inne incydenty w najwygodniejszy możliwy sposób, tak aby cały proces był w pełni zabezpieczony pod parasolem prawnym.

Z drugiej strony, wymagany jest również okresowy raport o bezpieczeństwie (na pewno kojarzycie już skrót PSUR) dla każdego wprowadzonego do obrotu wyrobu, w celu przedstawienia wniosków z pracy, ewentualnych modyfikacji, a nawet problemów z końcowym rezultatem. Jak to zwykle bywa, przy minimalnym nakładzie pracy, VeVi Dental zautomatyzuje te zadania.

Jeszcze jeden szczegół: przed wejściem w życie tych przepisów oprogramowanie uwzględniało już lokalizacje, w których produkowane są protezy, jako istotną część procesu outsourcingu. To kolejny przykład na to, że z VeVi jesteś o krok do przodu, ponieważ każdego dnia pracujemy dla Was i z myślą o Was :)