En av de ufravikelige forpliktelsene til VeVi Dental som administrasjonsprogramvare har vært (og vil fortsette å være) overholdelse av enhver gjeldende lovgivning for tanntekniske laboratorier eller fresesentre. Dermed lar den markedsledende programvaren deg glemme samsvarserklæringen, identifikasjonsetikettene eller dokumentene som viser produksjonskomponentene. Du fokuserer på arbeidet, og VeVi tar seg av alt annet for å holde tritt med deg.

Siden regelverket er i endring, utvikler også administrasjonsprogrammet ditt seg. I denne sammenheng har den nye forordningen (EU) 2017/745 vært i kraft siden slutten av mai i fjor, og refererer til oppfølging av markedsført medisinsk utstyr. Ja, du gjettet riktig: VeVi har oppfylt kravene til dette helt siden startskuddet gikk.

For at alt skal være krystallklart for dere, her er noen korte punkter. På den ene siden krever standarden en oppfølging etter markedsføring av hvert produserte produkt. I VeVi kan dere legge inn denne informasjonen eller andre hendelser på den mest praktiske måten du kan tenke deg, slik at hele prosessen er juridisk sikret.

På den andre siden kreves det også en oppdatert periodisk sikkerhetsrapport (du har sikkert hørt om PSUR allerede) for alle markedsførte produkter, for å presentere konklusjonene av arbeidet, mulige endringer eller til og med problemer med det endelige resultatet. Som vanlig, og med bare et par enkle handlinger, vil VeVi Dental automatisere disse oppgavene.

En annen detalj: Før denne regelen trådte i kraft, inkluderte programvaren allerede stedene der protesene ble produsert som en viktig del av outsourcing-prosessen. Dette er bare nok et eksempel på at du ligger i forkant med VeVi, ettersom vi fortsetter å jobbe for og med dere hver eneste dag :)