Uno degli impegni imprescindibili di VeVi Dental come software gestionale è stato (e continuerà ad essere) il rispetto di qualsiasi legislazione vigente per i laboratori odontotecnici o i centri di fresaggio. In questo modo, il software leader di mercato ti consente di dimenticarti della Dichiarazione di conformità, delle etichette identificative o dei documenti che raccolgono i componenti di fabbricazione. Tu ti concentri sul lavoro e VeVi si occupa di tutto il resto per procedere al tuo fianco.

Poiché i regolamenti cambiano continuamente, anche il tuo software gestionale si evolve. E in questo senso, il Nuovo Regolamento (UE) 2017/745 è in vigore dalla fine dello scorso maggio, relativo alla sorveglianza dei dispositivi medici commercializzati. Sì, hai capito bene: VeVi è conforme ai suoi requisiti fin dal primo giorno.

Per fare la massima chiarezza, ecco qualche dettaglio. Da un lato, la norma richiede una sorveglianza post-commercializzazione di ogni prodotto fabbricato. Su VeVi potrete inserire queste informazioni o altre segnalazioni nel modo più comodo possibile, affinché l'intero processo sia al riparo sotto un ombrello legale.

Dall'altro lato, viene richiesto anche un rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza (ti suonerà sicuramente familiare la sigla PSUR) per ogni prodotto commercializzato, al fine di presentare le conclusioni del lavoro, eventuali modifiche o persino problemi con il risultato finale. Come di consueto, e con un paio di semplici passaggi, VeVi Dental automatizzerà queste attività.

Un altro dettaglio: prima dell'entrata in vigore di questa norma, il software includeva già i siti di produzione in cui venivano fabbricate le protesi come parte fondamentale del processo di esternalizzazione. È solo un altro esempio di come con VeVi tu sia sempre un passo avanti, poiché continuiamo a lavorare per voi, ogni giorno :)