A VeVi Dental mint praxiskezelő szoftver egyik elengedhetetlen kötelezettsége volt (és a jövőben is az lesz), hogy megfeleljen a fogtechnikai laboratóriumokra és maróközpontokra vonatkozó mindenkori hatályos jogszabályoknak. Így a piacvezető szoftver lehetővé teszi, hogy elfelejtse a Megfelelőségi nyilatkozatot, az azonosító címkéket vagy a gyártási összetevőket tartalmazó dokumentumokat. Ön a munkára összpontosít, a VeVi pedig minden másról gondoskodik, hogy Önnel párhuzamosan haladjon.

Mivel a szabályozások folyamatosan változnak, az Ön szoftvere is velük együtt fejlődik. Ebben a szellemben a forgalomba hozott orvestechnikai eszközök nyomon követésére vonatkozó új (EU) 2017/745 rendelet már múlt május vége óta hatályban van. Igen, jól gondolja: a VeVi már a legelső pillanattól kezdve megfelel a rendelet követelményeinek.

Hogy minden kristálytiszta legyen, íme néhány fontos részlet. Egyrészt a szabályozás minden egyes gyártott termék esetében forgalomba hozatal utáni nyomon követést (post-market surveillance) ír elő. A VeVi-ben ezt az információt vagy az egyéb incidenseket a lehető legkényelmesebb módon rögzítheti, így a teljes folyamat jogilag teljesen biztosított lesz.

Másrészt minden forgalomba hozott termék esetében egy frissített időszakos biztonsági jelentést (biztosan ismerősen cseng a PSUR mozaikszó) is előírnak, amely bemutatja a munka következtetéseit, az esetleges módosításokat vagy akár a végeredménnyel kapcsolatos problémákat. Ahogy azt már megszokhatta, a VeVi Dental mindössze néhány kattintással automatizálja ezeket a feladatokat.

Még egy részlet: a szabályozás hatálybalépése előtt a szoftver már tartalmazta a fogpótlások gyártási helyeit, mint a kiszervezési folyamat kiemelt részét. Ez csak egy újabb példa arra, hogy a VeVi-vel Ön mindig egy lépéssel előrébb jár, hiszen továbbra is mindennap Önért és Önnek dolgozunk :)