एक प्रबंधन सॉफ्टवेयर के रूप में वीवी डेंटल (VeVi Dental) की अनिवार्य प्रतिबद्धताओं में से एक प्रोस्थेटिक प्रयोगशालाओं या मिलिंग केंद्रों के लिए किसी भी लागू कानून का अनुपालन करना रहा है (और आगे भी रहेगा)। इस प्रकार, बाजार का यह अग्रणी सॉफ्टवेयर आपको अनुरूपता की घोषणा (Declaration of conformity), पहचान लेबल या विनिर्माण घटकों को सूचीबद्ध करने वाले दस्तावेजों के बारे में भूल जाने की अनुमति देता है। आप अपने काम पर ध्यान केंद्रित करें और वीवी आपके साथ कदम से कदम मिलाकर चलने के लिए बाकी सब चीजों की जिम्मेदारी संभाल लेगा।

चूंकि नियम बदलते रहते हैं, इसलिए आपका प्रबंधन सॉफ्टवेयर भी विकसित होता रहता है। और इस संबंध में, नया विनियमन (EU) 2017/745 पिछले मई के अंत से लागू है, जो विपणन किए गए चिकित्सा उपकरणों की निगरानी से संबंधित है। हां, आपने बिल्कुल सही सोचा: वीवी ने इसकी शुरुआत से ही इसकी सभी आवश्यकताओं को पूरा किया है.

चीजों को बिल्कुल स्पष्ट करने के लिए, यहाँ कुछ मुख्य बातें दी गई हैं। एक तरफ, यह नियम प्रत्येक निर्मित उत्पाद की पोस्ट-मार्केट निगरानी (post-market surveillance) की मांग करता है। वीवी में आप इस जानकारी या अन्य घटनाओं को सबसे आसान तरीके से शामिल कर सकते हैं, ताकि पूरी प्रक्रिया कानूनी सुरक्षा के दायरे में रहे।

दूसरी ओर, विपणन किए गए सभी उत्पादों के लिए एक आवधिक सुरक्षा अद्यतन रिपोर्ट (आपको निश्चित रूप से PSUR के बारे में पता होगा) की भी आवश्यकता होती है, ताकि कार्य के निष्कर्ष, संभावित संशोधन या अंतिम परिणाम के साथ आने वाली समस्याओं को प्रस्तुत किया जा सके। हमेशा की तरह, बस कुछ ही चरणों में, वीवी डेंटल इन कार्यों को स्वचालित कर देगा।

एक और बात, इस नियम के लागू होने से पहले ही, सॉफ्टवेयर में आउटसोर्सिंग प्रक्रिया के एक महत्वपूर्ण हिस्से के रूप में उन स्थानों को शामिल किया गया था जहाँ प्रोस्थेसिस का निर्माण किया जाता है। यह सिर्फ एक और उदाहरण है कि वीवी के साथ आप हमेशा आगे रहते हैं, क्योंकि हम हर दिन आपके लिए और आपके साथ काम करना जारी रखते हैं :)