L'un des engagements incontournables de VeVi Dental en tant que logiciel de gestion a été (et continuera d'être) le respect de toute législation en vigueur pour les laboratoires de prothèses ou les centres de fraisage. Ainsi, le logiciel leader du marché vous permet d'oublier la Déclaration de conformité, les étiquettes d'identification ou les documents reprenant les composants de fabrication. Vous vous concentrez sur votre travail et VeVi s'occupe de tout le reste pour avancer à vos côtés.

Les réglementations étant changeantes, votre logiciel de gestion évolue lui aussi. En ce sens, le nouveau règlement (UE) 2017/745 est en vigueur depuis la fin du mois de mai dernier, concernant le suivi des dispositifs médicaux mis sur le marché. Oui, vous avez bien deviné : VeVi répond à ses exigences depuis son lancement.

Pour que tout soit parfaitement clair, voici quelques précisions. D'une part, la norme exige un suivi post-commercialisation de chaque produit fabriqué. Dans VeVi, vous pourrez saisir ces informations ou d'autres incidents de la manière la plus simple qui soit, afin que tout le processus soit à l'abri sur le plan légal.

D'autre part, un rapport périodique actualisé de sécurité (le fameux PSUR doit déjà vous dire quelque chose) est également requis pour tout produit commercialisé, afin de présenter les conclusions du travail, les éventuelles modifications ou même les problèmes liés au résultat final. Comme à son habitude, et en quelques clics seulement, VeVi Dental automatisera ces tâches.

Autre détail : avant l'entrée en vigueur de cette norme, le logiciel incluait déjà les lieux de fabrication des prothèses comme un élément clé du processus d'externalisation. C'est un exemple de plus qui prouve qu'avec VeVi, vous avez une longueur d'avance, car nous continuons à travailler pour et avec vous chaque jour :)