VeVi Dentalen kudeaketa-programa gisa duen ezinbesteko konpromisoetako bat protesi-laborategietarako edo fresatze-zentroetarako indarrean dagoen edozein legedi betetzea izan da (eta izaten jarraituko du). Horrela, merkatuko software liderrak Adostasun-adierazpenaz, identifikazio-etiketez edo fabrikazio-osagaiak biltzen dituzten dokumentuez ahaztea ahalbidetzen dizu. Zu lanean zentratzen zara eta VeVi gainerako guztiaz arduratzen da, zurekin batera joateko.

Erregulamenduak aldakorrak direnez, zure kudeaketa-programak ere eboluzionatzen du. Eta, zentzu horretan, (EB) 2017/745 Erregelamendu Berria indarrean dago joan den maiatzaren amaieratik, merkaturatutako osasun-produktuen jarraipenari buruzkoa. Bai, ongi pentsatu duzu: VeVik abiatu zenetik bete ditu haren baldintzak.

Dena argi eta garbi gera dakizuen, hona hemen zertzelada batzuk. Alde batetik, arauak fabrikatutako produktu bakoitzaren merkaturatze osteko jarraipena eskatzen du. VeVin informazio hori edo bestelako intzidentziak imajina dezakezun modurik erosoenean gehitu ahal izango dituzue, prozesu osoa aterki legal baten babespean egon dadin.

Bestalde, merkaturatutako produktu guztientzat aldizkako segurtasun-txosten eguneratu bat ere eskatzen da (ziur asko ezaguna egingo zaizu PSUR hori), lanaren ondorioak, balizko aldaketak edota azken emaitzarekin lotutako arazoak aurkezteko. Ohikoa denez, eta kudeaketa pare batekin soilik, VeVi Dentalek zeregin horiek automatizatuko ditu.

Beste xehetasun bat: arau hau indarrean sartu aurretik ere, softwareak barne hartzen zituen protesiak fabrikatzen ziren kokapenak, azpikontratazio-prozesuaren zati nabarmen gisa. VeVirekin aurretik zoazela erakusten duen beste adibide bat besterik ez da, egunero zuen alde eta zuentzat lanean jarraitzen baitugu :)