En af VeVi Dentals absolutte forpligtelser som administrationssoftware har været (og vil fortsat være) at overholde al gældende lovgivning for dentallaboratorier eller fræsecentre. Den markedsledende software gør det således muligt for dig at glemme alt om overensstemmelseserklæringer, identifikationsetiketter eller dokumenter, der viser fremstillingskomponenterne. Du fokuserer på arbejdet, og VeVi tager sig af resten for at følge dig hele vejen.

Da reglerne konstant ændrer sig, udvikler dit administrationsprogram sig også. I den forbindelse har den nye forordning (EU) 2017/745 været gældende siden slutningen af maj sidste år, og den vedrører overvågning af markedsført medicinsk udstyr. Ja, du har gættet rigtigt: VeVi har opfyldt kravene i denne forordning lige fra startskuddet.

For at det hele skal være helt krystalklart, får du her et par detaljer. På den ene side kræver standarden en overvågning efter markedsføring af hvert enkelt fremstillet produkt. I VeVi kan du registrere disse oplysninger eller andre hændelser på den mest enkle og bekvemme måde, så hele processen er dækket ind under en juridisk paraply.

På den anden side kræves der også en periodisk opdateret sikkerhedsindberetning (du kender sikkert allerede til PSUR) for alle markedsførte produkter med det formål at præsentere konklusionerne af arbejdet, eventuelle ændringer eller endda problemer med det endelige resultat. Som det er kutyme, og med blot et par enkelte handlinger, vil VeVi Dental automatisere disse opgaver.

En anden detalje: Allerede før denne forordning trådte i kraft, inkluderede softwaren de lokationer, hvor proteserne blev fremstillet, som en vigtig del af outsourcingprocessen. Dette er blot endnu et eksempel på, at du er et skridt foran med VeVi, da vi fortsætter med at arbejde for jer hver eneste dag :)