لقد كان (وسيظل) أحد الالتزامات الحتمية لبرنامج VeVi Dental كبرنامج إدارة هو الامتثال لأي تشريعات سارية لمختبرات تركيبات الأسنان أو مراكز التفريز. وبذلك، يتيح لك البرنامج الرائد في السوق نسيان إعلان المطابقة، أو ملصقات التعريف، أو المستندات التي تحتوي على مكونات التصنيع. أنت تركز على عملك، ويتولى VeVi كل ما تبقى ليمضي معك جنبًا إلى جنب.

بما أن اللوائح متغيرة باستمرار، فإن برنامج الإدارة الخاص بك يتطور أيضًا. وفي هذا الصدد، دخلت اللائحة الأوروبية الجديدة (UE) 2017/745 حيز التنفيذ منذ نهاية شهر مايو الماضي، والمتعلقة بمتابعة المنتجات الطبية المسوقة. نعم، لقد خمنت بشكل صحيح: لقد استوفى VeVi متطلباتها منذ لحظة انطلاقها الأولى.

لتوضيح الأمور تمامًا، إليك بعض النقاط السريعة. من ناحية، تتطلب اللائحة متابعة ما بعد التسويق لكل منتج يتم تصنيعه. وفي VeVi، ستتمكن من تضمين هذه المعلومات أو أي حوادث أخرى بأكثر الطرق راحة وسهولة، ليكون المسار بأكمله محميًا تحت مظلة قانونية.

من ناحية أخرى، يُطلب أيضًا إعداد تقرير سلامة دوري محدث (بالتأكيد قد سمعت بالفعل عن مصطلح PSUR) لكل منتج يتم تسويقه، وذلك بهدف تقديم نتائج العمل، أو التعديلات المحتملة، أو حتى المشكلات المتعلقة بالنتيجة النهائية. وكما هو معتاد، وببضع خطوات بسيطة فقط، سيقوم VeVi Dental بأتمتة هذه المهام.

تفصيل آخر، قبل دخول هذه اللائحة حيز التنفيذ، كان البرنامج يتضمن بالفعل المواقع التي تُصنع فيها التركيبات كجزء بارز من عملية الاستعانة بمصادر خارجية (التعهيد). هذا مجرد مثال آخر على أنك مع VeVi تكون دائمًا في المقدمة، لأننا نواصل العمل من أجلكم ومعكم كل يوم :)